慢病毒（Lentivirus）载体是通过对HIV-1进行改造而得到的，其采用了VSVG外壳，这使得慢病毒能够感染更多类型的细胞，包括分裂期和非分裂期细胞、干细胞以及原代培养的细胞。这种特性使得慢病毒能够在宿主细胞中实现较长期的外源基因表达，并且具有较高的安全性。因此，慢病毒成为了一种稳定表达外源基因、感染谱广泛的有效工具，在基因过表达、RNA干扰、miRNA研究等领域得到了广泛应用，为研究启动子调控、基因的过表达或者沉默等提供了有力支持。其原理首先是将所需基因组整合到慢病毒载体中，然后将该载体转染至携带包装蛋白的细胞中。细胞内表达的包装蛋白能够与慢病毒载体结合，将外源基因组包装成慢病毒颗粒。最终，这些颗粒能够感染其他细胞，并释放外源基因组，实现基因传递和转移。
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